Cancer Cell：才对的血小板，被发现还可介导抗免疫

由于红血球是循环 CD40L 的主要来源，红血球独有的 CD40L 被认为有着特性性且可以闭环生存能力致病。因此，该设计团队研究课题了红血球来源的 CD40L 在肾脏监测中所的关键作用。

在 NAFLD 豚鼠数学方法和 NASH 高血压中所，研究课题其他部门通过观察到更高池中平的血浆 CD40L；而且，即使在无法肥胖的情况下，NAFLD 也根本无法减小 CD40L 池中平。利用中所和致病和 CD40L 性状瑕疵豚鼠的全面研究课题表明，CD40L 在 NAFLD 呼吸系统细胞恶性肾脏中所有着显著的抑制肾脏特性。使用 P2Y12 性状瑕疵豚鼠表明 P2Y12 在 NAFLD 可借 CD40L 获释中所起到了关键性。

此除此都有，该设计团队通过一项有着潜力的红血球输注实验者，提供者了红血球独有 CD40L 在 NAFLD 数学方法中所有着抑制肾脏特性的直接体内证据。

除了加强 CD40L 获释除此都有，该设计团队还表明细胞内随之而来恶性巨核细胞产生的呼吸系统脏 IL-12 和 CD40L 减小。这这样一来， NAFLD 中所呼吸系统脏和恶性之间存在交叉联系。他们还发现呼吸系统巨核细胞在 NAFLD 豚鼠中所产生更高池中平的 CD40L，这表明，呼吸系统也可能通过闭环 NAFLD 中所的红血球来闭环呼吸系统脏肾脏。

该设计团队表示，作为都只细胞片段，红血球拥有特性性编导体，并通过信号持续性编导以前体mRNA生成商业化的电子邮件使用细胞内质翻译成，从而产生独具的特性闭环前提。由于这项研究课题数分析了 CD40L 细胞内，无法测算红血球 CD154 mRNA。因此，不能排除红血球细胞内翻译成是否也有效地 NAFLD 中所红血球独有的 CD40L 池中平减小。

总之，该研究课题结果表明红血球在 NAFLD 的情况下通过 P2Y12 蛋白持续性 CD40L 获释起到抑制肾脏效力。这些发现是对红血球促肾脏特性的不可或缺补充，洞察了红血球在肾脏闭环中所的简单关键作用，并为临床转化成提供者了潜在的疗程方法。

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