【医疗器械】新冠特效药+疫苗助力疫情防控，看好医疗器械制造全产业链

【制药】新冠特效药+制剂助力疫情指导性，看好制药研发仅有技术创新——产业周报-20220220

1、一周（2022.02.14-2022.02.18，另加）观点：NMPA紧急情况收纳前提条件核准辉瑞新冠小分子药物获美国进口注册，坚持看好欧美国家制药研发技术创新的竞争优势

2月初11日，国家药监局根据《制剂管控》系统性规定，按照制剂比如说审批程序，进行紧急情况审评审批，收纳前提条件核准辉瑞公司新冠病毒治疗药物冈太阳神韦片/利托那韦片组合纸制（即Paxlovid）美国进口注册，并要求并购准许持有者独自开展系统性研究者课题，限期完成收纳前提条件的要求，及时递交早先研究者结果。我们认为系统性得益板块包括：新冠口服药、制剂、CDMO等系统性技术创新、中药、卫生保健服务等。

新冠口服药作为疫情指导性的关键性伎俩之一，预料2022年会拿到较大令人满意。整体考虑Paxlovid的其产品优势，预料Paxlovid在欧美国家获批并购将被选为欧美国家预防的关键性必需。且出于国家安仅有考虑，欧美国家也有望并购国产新冠口服药。另外，Paxlovid已带入一些公司阶段，对中游、原料药有大量效益。中国仅有成熟基础性化工法制及制药研发仅有技术创新的布局，不具非常低的中游贵金属价格、非常稳固、环境保护用电的控制能力。我们坚持看好中国制药研发仅有技术创新的投资希望及长时间发展。

2、一周观点：新冠制剂扩大垫“序贯接种”即将来临，社会性免疫有望进一步增强

1月初27日《Nature medicine》期刊上近期发布的康蒂尔人类序贯接种的研究者成果，垫对早期传染病，2垫灭活+1垫康蒂尔的腺病毒多种形式制剂，HIV程度比扩大之前的减低分之一78.3倍，2垫灭活+1垫灭活，HIV程度比扩大之前减低分之一15.2倍。从中可以看出，“灭活+腺病毒多种形式制剂序贯扩大”的HIV生产量是“灭活制剂相似性扩大”的分之一5倍，灭活+腺病毒多种形式序贯接种效果总体；1月初10日，印度尼西亚药监局召开新闻发布会，核准智飞人类的重组新冠制剂用做灭活制剂的外源扩大垫，印度尼西亚药监局经理指出，2垫灭活+1垫重组受体制剂，HIV程度比扩大之前减低分之一30倍。“灭活+重组受体制剂序贯接种”诱发的HIV生产量是“灭活制剂相似性扩大免疫接种”分之一2倍。在接种了2垫灭活制剂的基础性上，早先采用腺病毒多种形式制剂或重组受体制剂进行序贯接种扩大免疫的效果都非常总体。我们预料欧美国家“序贯接种”扩大垫在临床研究者数据进一步充实后也将获批。

3、自荐及得益标的

自荐标的：羚锐制药、寿仙谷、天士力；得益标的：以岭药业、康缘药业、新天药业、中国中药、红日药业、固生堂、白云山、云南白药、华润三九、太极集团、健民集团、美年健康、海吉亚卫生保健、爱帝离宫、锦欣受精、盈康生命、信邦制药、国际医学、三星卫生保健（以上前三名不分先后）。

得益标的：君实人类、先声药业、康蒂尔人类-B、智飞人类、博腾股份、凯莱英、爱尔眼科、通策卫生保健。

几率提示：新生物体株大大降低疫情指导性难度，新冠口服药及制剂并购时间延宕等。

是从:金融界