原核转录组测序(mRNA+sRNA)技术详述

译者：更易表现型

真核生物激活一组人类基因组计划可以从表现型表述量、表现型结构和sRNA调控系统设计三一维揭示不同生物学表现型的底物调控系统设计。如通过算出各一组间的差异表现型并对差异表现型展开富集科学研究，获得对生物学表现型影响较大的移动式信息；通过算出表现型的反义激活本，充沛表现型一组批注概要；科学研究sRNA对mRNA的作用力，从底物调控角度解释生物学表现型之间的差异。

针对检查真核生物菌人性化内部设计rRNA掺入探针，来展开高通量技术对真核生物细胞所造成了的所有mRNA和sRNA（非编码RNA）展开人类基因组计划。系统设计上半年解析特定细胞所造成了的mRNA和sRNA对生物学表现型的影响。

技术占有优势：

针对真核生物生物学内部设计掺入rRNA专属探针，rRNA掺入效果好。

同时科学研究sRNA与mRNA的互作父子关系，更加上半年解读表述互作互联。

科学研究方向：

真核生物激活一组人类基因组计划是专业针对真核生物微生物学内部设计组织起来的激活一组学科学研究。

表现型表述量科学研究

差异表现型认定

非编码RNA认定等

技术路线：

实验方式而：

科学研究概要：

送样要求：

经典案例

生性水汽单胞菌的真核生物激活一组科学研究

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.

1.背景：

生性水汽单胞菌是鱼类运动性气单胞菌脑出血的病原体。生性水汽单胞菌的发病系统设计是复杂的、多状况的，涉及粘附以次、毒以次和铁元以次新陈代谢系统设计等多种毒力因子。尽管不断有新的毒力因子被人们发现，但这种细菌的致病系统设计仍不正确。

2.方法：

IolR是一种激活抑制因子，可以负向调节甘氨酸代谢活性。译者在养殖死亡的鲤鱼中分离出生性水汽单胞菌NJ-35细菌，有别于相异重一组的方法重构了一株IolR表现型缺陷流感病毒，将ΔiolR互补流感病毒与野生型流感病毒展开比较科学研究。对细菌在LB酵母菌上的土壤状况展开评估，并展开激活一组比较科学研究和qRT-PCR有效性，以认定IolR在生性水汽单胞菌NJ-35中的系统设计。

3.结论：

本科学研究证实IolR通过下调生性水汽单胞菌RpmA的表述来抑制细胞的自挤满和生物学细胞膜构成，从而进一步减少与镁的接触机会，进而抑制凝集构成和生物学细胞膜的构成所需的细胞-细胞作用力。这项科学研究对IolR在生性水汽单胞菌中的作用透过了理论基础，并为寻找治疗这种细菌感染的药物靶点透过了新的来龙去脉。

真核生物激活一组科学研究表明差异表述表现型居多涉及细胞膜大部分、转运、细胞代谢和信号转导等系统设计

以下概要：

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.

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