Cell|人类肝脏单细胞空间多组研习图谱揭示独特且进化保守的肝巨噬细胞生态位

到VSIG4蛋白是CITE-seq数据集当中本能Kupffer细胞内的最佳标示物。为评估Kupffer细胞内在演化当中是否排斥，对猕猴、猪、家猫、鸡和尖尾的肺细胞完成深入研究找到，物种间磷酸化两组的对应可能是由于框架Kupffer细胞内磷酸化遗传物质的排斥理解（三幅4）。

三幅4.物种间鉴定Kupffer细胞内，缺少：Cell

除了Kupffer细胞内，数据集深入研究工作团队还在肺囊当中找到了本能CD68+VSIG4-淋巴细胞内。通过scRNA-seq数据集并与果蝇形态完成相当，断定了未未成熟和未成熟的LAMs，从而并能下定义排斥的LAMs形态。该数据集深入研究在所有使用scRNA-seq深入研究的病症当中都找到了LAMs，在2个脂肪变性>10%的肺细胞当中，LAM的比例有上升的趋向于。在脂肪变性的本能肺细胞当中，LAMs主要设在当中央外围，与脂肪变性具体，指出LAMs在脂肪变性肺当中的后方是动态的。

更进一步深入研究找到，人和果蝇彼此之间普遍存在多个排斥的羰基-受体。且Kupffer细胞内（ALK1）和星锥形细胞内（BMP9/10）彼此之间的ALK1-BMP9/10回路在7个物种当中都是排斥的，数据集深入研究部门预期其可能高度集中理解许多排斥的Kupffer细胞内磷酸化遗传物质。为了验证，数据集深入研究部门培训了Fcgr1-Cre x Acvrl1fl/fl果蝇，从淋巴细胞内当中消除ALK1导致VSIG4+Kupffer细胞内大部分完全丧失，这验证了NicheNet的预期，指出演化上排斥的ALK1-BMP9/10轴对于肺细胞当中Kupffer细胞内的普遍存在至关重要（三幅5）。

三幅5. ALK1-BMP9/10轴抑制Kupffer细胞内的发育，缺少：Cell

综上所述，数据集深入研究工作团队插图本能和果蝇的肺细胞单细胞内三维空间蛋白质蛋白质两组三幅谱，推断出了稳态Kupffer细胞内的排斥和多样的磷酸化两组；通过推断出肺细胞内的三维空间整合，断定了肥大果蝇、本能和猕猴肺细胞消化道外围的 LAM。当脂肪变性时，LAMs 优先被富集到肺细胞的脂肪变性地带。

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